Image copyright Science Photo Library多くの人がジョイントの痛みを助けるためにグルコサミンを服用していますが、物事を改善するという確かな証拠があります。Chris van Tulleken. 私たちの体の一部を助けると言われている棚のサプリメントのうち、最も人気のあるものは、関節を助けると考えられているものです - そしてそれらのほとんどはグルコサミン. だから何が起こっているの?なぜそれほど多くの人々がそれを誓うのですか?グルコサミンは、軟骨、靭帯、腱のビルディングブロックの一つである確かに私たちの体で重要です - 壊れやすい関節の全ての痛みの原因. それで、私たちの身体にこのビルディングブロックを供給すれば、修理に必要なものが与えられる可能性があるという理論です. グルコサミンはまた、甲殻類と甲殻の殻を構成するキチンのビルディングブロックの一つでもあるため、(残念なことにそれらのために)補充産業のための便利な供給源です(ベジタリアンオプションは、キノコまたは加工穀物に由来します). 画像キャプションエビの殻はグルコサミンの源です。ポップアップエビの丸薬が私たちの関節を助けることができるという証拠になると、. 通常、サプリメントピルの問題は研究の欠如であり、大規模な独立した治験には十分な資金が提供されていない. このような巨大な世界市場では、大企業が多額の資金を調達しており、それが第1の問題である. 商業的に資金提供された試行は医学においてよく知られている問題であり、グルコサミン研究の場合、商業的に資金提供されている者は、独立して行われたものよりも肯定的な結果を示す可能性が高い. しかし、業界資金の研究を除外しても、グルコサミンの様々な形で行われた多くの試験は、鎮痛剤、運動、その他の薬. 詳細を見るChris van Tullekenは、BBCの2時にBSTの20:00に木曜日に放送されるTrust Me、I 'A A Doctorのプレゼンターの一人です.BBCのiPlayerに追いつきます しかし、1件の研究では1年でグルコサミンについて陽性結果が得られるかもしれないが、別の試験では1年後に陰性. これまでに発表されたすべての研究をレビューしたが、これらのレビューは、プラセボに対する「グルコサミンのわずかな優位性」と「グルコサミンの優位性」を交互に見せている. 「プラセボ」は、実際には関節痛との戦いではまともな選手でしょうか?私たちはしばしば、これらの試みの中で「プラセボ」を「何も意味しない」と考えると考えます. 研究では、ウコンのようなものに対して砂糖丸薬をテストし、砂糖丸薬は効果がないことを示しています. 画像の著作権Science Photo Libraryしたがって私たちは、トラスト・ミー、私は医師で、.
グルコサミン 中学生 ツイッター 検索 手書き既にグルコサミンを見ている過多にもう少し小さな研究を加えることになったわけではありません. 私たちは、痛みを伴わない関節に直面し、より効果的で費用効果の高い方法を知りたいと思っている私たち全員に、最も役に立つものをしたいと思っていました. 関節痛の世界的な専門家であるリーズ大学のPhil Conaghan教授と協力して、痛みのある膝を持つ80人を募集しました. Philさんと彼のチームは関節を査定し、痛みのレベルを評価するように頼んだ後、40人が毎日摂取する「補充丸薬」を与えられ、残りの40人に毎日の練習を与えられた. 画像キャプショングルコサミンは関節の痛みを助けますか?補充薬を服用したグループでは、55%が疼痛の有意な減少を報告しました。疼痛の約30%以上の改善. 実際、このグループの多くは、このサプリメントが持っていた効果について非常に熱心でした。彼女は「新しい人のように」感じていました。. したがって、練習問題はサプリメントよりもはるかに効果的でしたが、サプリメントは依然としてボランティアを減らすのに非常に優れていました。痛み. では、この素晴らしい薬は何でしたか?あなたがすでに今のところ推測しているように、それは単にプラセボでした. グルコサミンは「作用する」が、プラセボよりもはるかに優れているという証拠がある. あなたが痛い関節を持っているならば、あなたはお金を節約するかもしれません - 砂糖丸薬が気分を良くする時間は約半分ですが、実際に違いを生む最良のチャンスを望むなら、Philの演習行く方法です. フィルは次のように説明しています。「関節の周りの腱や構造から痛みがたくさん出ています. 椅子から出ることができない、または瓶を元に戻すことができない場合は、筋肉が弱いために関節の痛みの危険があります.
これは、サプリメントが処方薬および市販薬とは異なる1つの領域です。これは、より厳しい規制の対象となります. 企業がサプリメントラベルで日付または日付で使用を印刷したい場合は、自発的に行うことができます. しかし、彼らはこれらの主張を尊重する必要があると、ConsumerLabの社長であるTod Cooperman. 有効期限の種類が判明した場合、製造業者はその日までにリストに記載された成分の100%が残っていることを示す安定性データを法的に要求されている. サプリメントの成分の大部分は時間の経過と共に徐々に分解され、その結果、それらはあまり強力ではありませんが、例えば、それらがカビ. クーパーは、不可避の崩壊を説明するために、多くの企業がラベルに記載されている成分の量、特にB12やCのようにすばやく分解するビタミン. 熱、光および湿気から遠ざけて保管する場合、サプリメントは一般に製造日より約2年後に濃度がラベルに記載されている量の100%を下回るまで持続します. その後、湿気が入る前にボトルを冷蔵庫に素早く戻します。これにより生物が活性化され、一時的に生きて死ぬことになります.
フレックスシン製品は、以下の成分 特定の共同健康ニーズをターゲットとするためにまとめて働く. Flexcin製品には、特定の関節の健康ニーズをターゲットにするためにまとめて機能する次の成分を含む独自の製剤が含まれています. Flexcin製品には、特定の関節の健康ニーズをターゲットにするためにまとめて機能する次の成分を含む独自の製剤が含まれています. Flexcin製品には、特定の関節の健康ニーズをターゲットにするためにまとめて機能する次の成分を含む独自の製剤が含まれています. CM8は、最も重要なFlexcin成分であるミリスチン酸セチルの略です. 関節の痛みや障害は炎症によって引き起こされることが多いため、私たちの処方には抗炎症性を持つ複数の成分が含まれています. ブロメラインはそのような成分の1つであり、製剤全体において重要な補助的役割を果たす. 酵素ブレンドは、代謝に必要な反応を誘発し、促進する複雑なタンパク質性物質である. CM8(セチルミリストレート)のような大きな分子は、体が消化するためにより多くの努力を必要とする. 加水分解されたコラーゲンタイプIIは、最大限の栄養サポートのための組織指向の食物を身体に提供する画期的な成分です. 体内で最も一般的な構造タンパク質はコラーゲンであり、加水分解コラーゲンII型は究極のコラーゲンサプリメントです グルコサミンは体内で自然発生し、軟骨の構築、関節をクッションする結合組織.
グルコサミン お試し 無料 映画 カジノロワイヤル ロケ地グルコサミンは、軟骨の主要な構造成分の産生およびその軟骨への硫黄の取り込みを刺激する. 私たちの所有者Tamer Elsafyは、彼の祖母が上記の問題に苦しんでいることを知っていて、彼はそれについて何かをするために出発しました. 彼は痛みを隠す鎮痛剤を服用したくはないが、関節痛や関節炎の症状を緩和する安全で健康的な解決策を探したかった. 彼の研究の間、彼はHarry DiehlとTamerによって発見されたCeytl Myristoleate(CM8)がこれを本当に市場の他の製品とは別に設定するFlexcinの主要成分にすることにしたことを発見しました. セチルミリストレイトがどのように発見され、隔離され、創造されたかの話は、1962年にメリーランド州ベテスダで始まりました. NIHは米国政府の一部門であり、疾病、苦痛およびワクチンの研究を担当しています. Diehlは関節炎の研究が行われていたのと同じビルで働いていたが、彼は関節炎の専門家ではなかった. 実際、彼の糖合成法は、Drによって開発された経口ポリオワクチンを調製するために使用されていました. Diehlは、友人がそれの極端なケースを開発したときに関節炎に特別な関心を持った. 彼の専門ではなかったので、彼は自分の研究を砂糖合成から関節炎に変え、友人にとって有用なものを探していました. マイコバクテリウム・ブチリカム(Mycobacterium butyricum)、またはフロイントアジュバント(Freund's adjuvant)と呼ばれる既知の毒素が存在することは、既によく知られていた. 彼らは、公衆や医者に自社の製品を宣伝するために、年間300億ドル以上を費やしている. 彼らには、営業担当者のチームが毎日医師の診察を受けて、丸薬や処方箋を押し続けるようにしています. 私たちの電話センターでは、毎日あなたに感謝しています。あなたは数分で成功例を聞くことができます。. 私たちは文字通り痛みや不快感を感じずに動くことができなかった人々から聞き取りを聞きます. 苦しんでいて苦しんでいた人々は、彼らが以前よりも気分が良くなっていると私たちに伝えるために電話をかけてメールを送っています.
にきびは、特に、女性で60歳以上の人にもマルチビタミンを服用させ、慢性リンパ性白血病. これは、FDAからグルコサミンを摂取する際に副作用を有する4,897人の報告に基づいてeHealthMeによって作成され、定期的に更新されています. 2018年7月11日に、グルコサミンを摂取すると副作用があると報告された4,897人. ケアガイドとしてボランティアまたはあなたのケア経験をお支払いくださいグルコサミンにはグルコサミンの有効成分が含まれています. (グルコサミン5,251人の最新の結果)出産管理、ざ瘡、慢性関節リウマチ、多発性硬化症、クローン病(47,991人のアクネ患者からの最新報告)を有する人々により、アクネ・アクネ(ざ瘡を引き起こす皮膚の問題). にきびに関連する薬アクネ(1,919種類の薬)あなたの状態は、にきびにきび(1,715条件)を引き起こす可能性がありますグルコサミン副作用グルコサミン副作用(4,901件の報告)グルコサミンの副作用をすべて調べてください 何が起こるでしょうか?あなたがグルコサミンを服用し、にきびを持っているとき、新しい副作用と未検出の状態を予測するあなたは一人ではありません. 私たちのパーソナライズされたサポートグループに参加してください:グルコサミン、アクネのためのより多くの記事注:研究は有効成分とブランド名. 警告:医師に相談する前に医師の診察を受けることなく医師の診察を受けてください。. comは情報提供のみを目的としており、資格のある医療提供者から提供された医学的アドバイス、診断、治療の代替物ではありません. すべての情報は観察のみであり、特に断らない限り、科学的研究または臨床試験によって支持されていない. すべての情報が正確で最新かつ完全であることを保証するためにあらゆる努力が払われていますが、その旨が保証されていません. eHealthMeサイトおよびそのコンテンツの使用は、お客様の責任において行ってください. gov / medwatch /または1-800-FDA-1088(1-800-332-1088). このeHealthMeスタディを出版に使用する場合は、研究タイトル、URL、アクセス日.
別々にまたは一緒に使用されるグルコサミンおよびコンドロイチンは、より一般的な食事補助食品の1つです. 彼らは変形性関節症、特に膝のために広く使用されており、他のほとんどの食事補助剤よりもよく研究されています. しかし、彼らは本当に働くのですか? 私の医学専門誌「American Family Physician」は最近、骨関節炎における栄養補助食品の使用に関する記事を発表しました. 彼らは、硫酸グルコサミンの使用を推奨しました、全体的に、証拠は、骨関節炎の症状を適度に減らし、おそらく病気の進行を遅くするために硫酸グルコサミンを使用することを支持しています. 彼らはコンドロイチンを正確には勧めていませんでしたが、一部の患者にとっては穏当な効果をもたらすかもしれないと言いました. グルコサミンとコンドロイチンの研究の分析に彼の本のSnake Oil Scienceのいくつかのページを捧げたBarker Bausell. Ioannidisは、公表された研究成果が真実よりも誤っている可能性が高いことを示している. Rotta社が製造したDoseブランドの硫酸グルコサミンは肯定的な結果を示し、他のブランドでは否定的な研究が行われていることが示唆されている. しかし、Bausell氏は、Donaブランドを含む試験は、英語以外の国では、主に肯定的な研究の割合が高い傾向がある. これらの試験は、米国、カナダ、および英国では、いずれも陰性であった良質の試験によって代替されました. 興味深い2004年の研究では、骨関節炎のためにグルコサミンをすでに服用していて、少なくとも中程度の痛みの緩和を経験していた患者を調べました. それは、それが正と負の両方として報道に報告されたので、特に注目に値する!彼らはもともと客観的なエンドポイント、関節腔の狭窄を探すことを望んだが、代わりに主観的な痛みの軽減を測定した. 彼らは、グルコサミン、コンドロイチン、グルコサミンおよびコンドロイチンを一緒にした5群の患者、非ステロイド系抗炎症薬(NSAID)またはプラセボ.
グルコサミン お試し 無料 映画 カイジ あらすじプラセボの奏効率は非常に高く、結果の質問に使用されていましたが、時間の経過とともに激しさの変動を伴うことが知られている、この状態に対して自然に高いプラセボ奏功率があることを意味する場合もあります. この研究では明らかに陰性であったが、軽度から中等度および中度から重度の痛みの患者の2つのサブグループに5つのグループのそれぞれのデータを壊したとき、彼らは有意性を示した1つのサブグループを発見した:グルコサミンとコンドロイチンの両方を服用した重度の痛み. あなたは10のサブグループのうちの1つがちょうど間違って肯定的になると期待するかもしれません. 私は、より深刻な痛みに対して効果的であるが、より少ない痛みに対して有効でない他の治療法は知らない. また、以前の研究では、グルコサミンとコンドロイチンの組み合わせは、単独での補充. 著者らは、彼らの研究はそれらのサブグループを区別するようには設計されていないと指摘した. このブログの他の著者のWallace Sampsonは、典型的な補助用量におけるグルコサミンの量は、体内の利用可能なグルコサミンの1/1000または1 / 10,000のオーダーであり、その大部分は身体自体によって生成される. 彼は、グルコサミンは、ビタミンや必須アミノ酸のような必須栄養素ではなく、少量で大きな差がある. 少額の追加金額はどのくらいの違いがありますか?グルコサミンやコンドロイチンが働いていれば、これは医学的なもので、ノーベルにふさわしいでしょう. 既存のエビデンスは、グルコサミンおよびコンドロイチンがプラセボより良く働かないという仮説と互換性があり、そうでないと思われる試験は様々な理由で欠陥がある. 批評家は、グルコサミンとコンドロイチンの証拠が多くの医薬品の証拠と同じくらい良いと言います. グルコサミンとコンドロイチンの使用についての議論ではなく、これは医薬品の証拠を注意深く見る必要があることを示しています.Bausellはグルコサミンとコンドロイチンの証拠を見ています. 研究を見ると、公表された結果のあらゆるバイアス要因を覚えておく必要があります。メタ分析は、分析している研究.
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コンドロイチン/グルコサミンに適用されます:経口カプセル、経口キット、経口錠剤アレルギー反応の兆候がある場合は緊急医療の手助けをしてください:蕁麻疹;困難な呼吸;あなたの顔の腫れ、唇、舌、またはのど. すべての副作用が知られているわけではありませんが、コンドロイチンとグルコサミンは、2年間服用した場合、おそらく安全であると考えられています. コンドロイチンとグルコサミンの使用を中止し、以下の場合はすぐに医療機関に連絡してください:不規則な心拍;またはあなたの足の腫れ. 一般的な副作用には、吐き気、下痢、便秘、胃の痛み、ガス、鼓脹;脱毛;またはふくらはぎのまぶた. 詳しい情報このページに表示されている情報があなたの個人的な状況に当てはまることを確認するために、常に医療提供者に相談してください.
チンザパリンナトリウムは、インビトロおよびインビボの両方で、フィブリン凝塊の形成を含む血液の凝固をもたらす反応を阻害する. これは、いくつかの活性化された凝固因子、特に因子XaおよびIIa(トロンビン)の強力な共阻害剤として作用し、. 活性化部分トロンボプラスチン時間(aPTT)は、深部静脈血栓症(DVT)の治療に使用される治療用量のスズザパリンナトリウムによって延長され、. プロトロンビン時間(PT)は、チンザパリンナトリウム処置でわずかに延長することができるが、通常は正常範囲内にとどまる. 分別されていないヘパリンまたはスズザパリンナトリウムは、内因性線維素溶解活性を有さない。したがって、既存の凝固物を溶解することはありません. チンザパリンナトリウムは組織因子経路阻害剤の放出を誘発し、これは抗血栓効果に寄与し得る. ヘパリンはまた、その抗凝固効果とは独立した様々な作用を有することが知られている. これらには、内皮細胞成長因子との相互作用、平滑筋細胞増殖の阻害、リポタンパク質リパーゼの活性化、アルドステロン分泌の抑制、および血小板凝集の誘導が含まれる. 薬物動態/薬力学抗Xaおよび抗IIa活性は、低分子量ヘパリンの血漿濃度を直接測定することができないため、スズザパリンナトリウム曝露を評価するための主要なバイオマーカーである. 分析アッセイの限界のために、抗Xa活性はより広く使用されるバイオマーカーである. 血漿中の抗Xaおよび抗IIa活性の測定は、アンチトロンビンに対する高親和性結合部位(抗Xaおよび抗IIa活性)を含む分子の濃度の代用物としての役割を果たす. 健康なボランティアおよび患者におけるチンザパリンナトリウムの研究は、固定および体重調節投与の両方で実施されている.
グルコサミン 組成 計算 セル固定 印刷スズザパリンナトリウムによる推奨治療は、体重調整投薬に基づいています(投与と投与を参照). 図1:1回の4,500 IU *のSC投与後の抗Xa活性の平均および標準偏差175 IU / kgのTinzaparin Sodiumを健康なボランティアに1回投与複数回* 4,500 IUの単回投与に基づく投与. 表2:一回および一回の複数回投与後の抗Xa活性に基づく薬物動態パラメーター(平均値および標準偏差)の要約Tinzaparin Sodiumの健常ボランティアへのSC投与単回投与(N = 23)複数回投与(N = 14)4,500 IU * 1日175 IU / kg)5日175 IU / kg)Cmax(IU / mL)0. 吸収:抗Xa活性の血漿レベルは、最初にスズザパリンナトリウムのSC注入後2〜3時間で増加し、4〜5時間以内に最大に達する. 3 IU / kg)および175 IU / kgのスズザパリンナトリウムの体重調節用量. 吸収の程度(AUC 0-)に基づいて、4500IUと12,250IUの単回用量の比較は、抗Xa活性の増加が用量の増加に対して用量比例よりも大きいことを示す. チンザパリンナトリウムの単回SC注射後、抗Xaおよび抗IIa時間プロファイル下の面積に基づく平均抗Xa対抗IIa活性比は2である. これらの値は、血液量と大きさにおいて同様であり、抗Xa活性の分布が中心区画に限定されることを示唆している. 排除健康なボランティアでは、4,500 IUまたは175 IU / kgのチンザパリンナトリウムのSC投与後の排泄半減期は、抗Xa活性に基づいて約3〜4時間である. 抗Xa活性は、健康なボランティアで5日間175 IU / kgの1日1回投与では蓄積しなかった. )特別集団薬物動態学SCチンザパリンナトリウムを1日1回(175IU / kg体重)近位DVTの治療として受けた約180人の患者およびSCチンザパリンナトリウムを1日1回(〜 65IU / kg体重)を集団薬物動態学的方法. 結果は、年齢も性別も、抗Xa活性に基づいてスズザパリンナトリウムクリアランスを有意に変化させないことを示している(使用上の注意、一般参照). しかし、腎機能障害を有する患者(計算されたクレアチニンクリアランスの減少)において、スズザパリンナトリウムクリアランスの減少が観察された(特別な集団、腎障害を参照).グルコサミン 組成 計算 セル固定 計算また、重量は、INNOHEP(チンザパリン)療法が体重調整投薬に基づいているという推奨と一致して、スズザパリンナトリウムクリアランスの予測にとって重要な因子である(投与量および投与法を参照). 腎機能障害集団薬物動態DVTのためにチンザパリンナトリウム(175IU / kg)で治療されている患者において、集団薬物動態(PK)分析は、抗Xa活性に基づくチンザパリンナトリウムクリアランスがコックロフトゴルト方程式. このPK分析では、中等度(30〜50mL /分)および重度(80mL /分)のスズザパリンナトリウムクリアランスの減少は、. 血液透析研究血液透析を受けている12の慢性腎不全患者の研究において、抗Xaクリアランスは28%減少し、集団PK分析からの推定と一致した. 血液透析を受けている6人の患者のもう1つの研究では、透析なしの日に1回静脈注射した後の抗Xa活性の75 IU / kgの半減期は、健康なボランティアのそれに比べて延長された. INNOHEP(tinzaparin)は、腎不全の高齢患者に投与された場合、未分画ヘパリン(UFH)と比較して、死亡リスクを増加させる可能性がある(警告および注意事項参照). 肝障害肝不全患者におけるスズザパリンナトリウムの薬物動態または薬力学を評価する前向き研究はない. しかしながら、肝経路は低分子量ヘパリンの主要な除去経路ではない(警告、出血参照). 高齢者腎不全の高齢者の臨床試験では、INNOHEP(チンザパリン)療法後にUFHで治療を受けた患者と比較してより多くの患者が死亡した(警告および注意事項を参照). 腎機能は年齢とともに低下するため、高齢の患者では、鎮痛ナトリウムの排泄が減少する可能性がある. 急性静脈血栓塞栓症のために1日1回静脈血栓塞栓症のために1日1回、175 IU / kgのスズザパリンナトリウムで処置した場合、ピーク抗Xa活性レベルに基づく抗Xa活性の蓄積はなかった.グルコサミン 組成 計算 セル固定 計算肥満前向き臨床試験および集団PK分析の結果に基づいて、体重ベースの投薬は、重い/肥満の患者にとって適切である. 抗Xa活性に基づくチンザパリンナトリウムPKパラメータは、スズザパリンナトリウムが175IU / kgまたは75IU / kgで体重に基づいて投与された場合の体重および肥満指数(BMI)とは無関係である. 重い/肥満の被験者(101〜165kg; BMI 26〜61kg / m)の前向き研究において、抗Xa活性時間プロファイルは、正常体重ボランティア研究のそれと同様であった. 【図2】175 IU / kgのTinzaparin Sodiumを肥満患者および正常体重志願者に単回SC投与した後の抗Xa活性の平均および標準偏差妊娠INNOHEP(tinzaparin)の処方を、任意のトリメスター. INNOHEP(チンザパリン)の175 IU / kg投与群では、28(n = 17)および36(n = 20)週で同様の24時間抗Xa曲線を示した妊娠. 投与の4時間後の平均抗Xaレベルは、妊娠が進行するにつれて、抗Xaレベルの臨床的に有意な低下はないことを示唆している. 妊娠はINNOHEP(チンザパリン)の薬物動態にほとんどまたはまったく影響を及ぼさず、妊娠には投与量の調整は必要ない. )臨床的研究肺塞栓症(PE)有りまたは無しの急性深部静脈血栓症(PE)の治療無作為化多施設二重盲検試験INNOHEP(チンザパリンナトリウム注射)を症候性近位DVTを有する入院患者435人中の未分画ヘパリン. 登録患者の6%が、部分的またはそれ以上の肺スキャン欠陥によって確認された症候性肺塞栓症を有していた. 試験患者の年齢は19歳から92歳(平均61歳17歳)、55%が男性、88%が白人、8%が黒人であった. 患者は、体重(175IU / kg)による1日1回INNOHEP(tinzaparin)SCとプラセボIVボーラス、続いて継続的プラセボIV注入、または最初のIVボーラス用量(5,000IU)としての未分画ヘパリン、の未分画ヘパリンのaPTT(1. 治療は約6日間継続し、両方の治療群には2日目から開始する経口ワルファリンナトリウムも投与され、90日目には目標INRが2になるように用量を調整し続けた. INNOHEP(チンザパリン)を用いた90日間の累積血栓塞栓症(TE)速度[再発性DVTまたはPE]は、未分画ヘパリン. 表3急性深部静脈血栓症の治療におけるINNOHEP(チンザパリン)の有効性急性DVTの治療INNOHEP(スズザパリン)1 175 IU / kg 1日1回SC n(%)ヘパリン1 5,000 IUボーラス、次にaPTT調整連続(%)患者を治療する意思2 216(100%)219(100%)90日での患者アウトカム合計TE3イベント6. 7%)1患者はまた、スズザパリンナトリウムまたは標準ヘパリン療法の24〜48時間以内に開始するワルファリンナトリウムで治療した.グルコサミン 組成 計算 セル固定 口コミ多施設共同で、血栓溶解療法、塞栓摘出術、または大静脈遮断を必要としない症候性PEの入院患者の初期治療として、オープンラベル無作為化臨床試験INNOHEP(チンザパリン)を未分画ヘパリンと比較した. 血栓塞栓症および/または出血事象または他の合併症のために異常に高いリスクを有する患者は除外された. 研究の適格性および無作為化の決定に先立って、患者は未分画ヘパリンを受けることができた。患者の78%は未治療のヘパリンを治療用量で24時間まで受け取り、さらに4%は治療用量で24時間を超えてヘパリンを受けた. 無作為化後、INNOHEP(チンザパリン)に、1日1回、175IU / kg体重をSC投与した。最初のIVボーラス(50IU / kg)としてのヘパリン、続いてaPTT(コントロール値の2〜3倍)に従って調節された速度での連続的な静脈内注入、.
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